औद्योगिक एवं फार्मास्यूटिकल कच्चे मालआपका भरोसेमंद स्रोत
सक्रिय औषधीय सामग्री

Tadalafil

योग्यताप्राप्त औषधीय निर्माण के लिए PDE5-अवरोधक API

टाडालाफिल निर्धारित (6R,12aR) त्रिविम-रासायनिक पहचान वाला फार्मास्यूटिकल API है। स्रोत की योग्यता जाँच में त्रिविम-रासायनिक और संबंधित पदार्थों के नियंत्रण शामिल करें।

CAS
171596-29-5
दाढ़ द्रव्यमान
389.40 g/mol
प्रपत्र
निर्धारित त्रिविम-रासायनिक रूप
Tadalafil
Tadalafil
रासायनिक संरचना
रासायनिक संरचना
उत्पाद सिंहावलोकन

कच्चे माल को समझें

पूरे रासायनिक नाम और सहमत गुणवत्ता विनिर्देश से सामग्री चुनें। प्रकाशित पहचान जानकारी पूछताछ स्पष्ट करती है; बैच गुणवत्ता, भौतिक ग्रेड, पैकिंग और उपलब्धता की पुष्टि वर्तमान निर्माता दस्तावेज़ों और SBS कोटेशन से होती है।

पहचान एवं गुण

उत्पाद की पहचान और विनिर्देश

Tadalafil की रासायनिक पहचान, भौतिक विशेषताएँ और मुख्य विनिर्देश।

पैरामीटरविवरण/मूल्यआधार / उपयोग
उत्पाद की पहचानTadalafilपूरा उत्पाद नाम निर्दिष्ट करें।
CAS number171596-29-5प्रकाशित पहचान संदर्भ
आणविक सूत्रC₂₂H₁₉N₃O₄लवण / हाइड्रेट आधार दर्शाया गया है
आणविक भार389.40 g/molदर्शाए गए सूत्र के लिए
भौतिक ग्रेडनिर्धारित त्रिविम-रासायनिक रूपप्रस्तावित ग्रेड और कण विशेषताओं की पुष्टि करें।
असे और अशुद्धियाँवर्तमान विनिर्देश और बैच COAजल और विलायक परिणामों के साथ गणना का आधार पढ़ें।
पैकेजिंग और पुनर्परीक्षणनिर्माता-विशिष्टकोटेशन और बैच दस्तावेज़ों में पुष्टि करें।

पहचान और प्रकाशित मानक

USP–NF प्रकाशित पहचान

रासायनिक पहचान की समीक्षा के लिए लिंक किए गए संदर्भ का उपयोग करें। प्रस्तावित सामग्री के लिए लागू संस्करण और पूरा गुणवत्ता विनिर्देश तय करना आवश्यक है।

पहचान संदर्भ देखें

सार्वजनिक पहचान संदर्भ किसी प्रस्तावित बैच के फार्माकोपिया-अनुपालन का प्रमाण नहीं है।

अधिक जानकारी और वर्तमान सीओए/विनिर्देश के लिए कृपया हमसे संपर्क करें।

वर्तमान सीओए और विशिष्टता का अनुरोध करें
इसका उपयोग कहां किया जाता है

उपयोग और कार्यात्मक लाभ

01

सूत्रीकरण विकास

योग्य विकास सामग्री और निर्धारित विनिर्देश के साथ लक्षित डोज़ेज़ फॉर्म में API का मूल्यांकन करें।

02

निर्माण योग्यता मूल्यांकन

व्यावसायिक प्रक्रिया योग्यता मूल्यांकन से पहले स्रोत, विश्लेषण विधियों और बैच दस्तावेज़ों की समीक्षा करें।

03

खरीद मूल्यांकन

उपयुक्त सोर्सिंग प्रस्ताव की समीक्षा के लिए SBS को लक्षित विनिर्देश, मात्रा और गंतव्य भेजें।

सही सामग्री चुनें

पहचान, भौतिक ग्रेड और विनिर्देश

चयन बिंदुसामग्री / आवश्यकताखरीदार की समीक्षा
रासायनिक पहचाननिर्धारित त्रिविम-रासायनिक रूपखरीद विनिर्देश में सटीक लवण या हाइड्रेट की पुष्टि करें।
भौतिक ग्रेडकण वितरण और बल्क विशेषताएँनिर्धारित प्रक्रिया के लिए मापने योग्य सीमाएँ और परीक्षण विधियाँ तय करें।
गुणवत्ता मानकआवश्यक फार्माकोपिया या सहमत विनिर्देशवर्तमान विनिर्देश, COA और सहायक दस्तावेज़ों की समीक्षा करें।
विनिर्माण संबंधी विचार

सूत्रीकरण एवं प्रसंस्करण

उत्पाद-विशिष्ट विचार

त्रिविम-रासायनिक शुद्धता, ठोस अवस्था की विशेषताओं और कण वितरण की समीक्षा करें। प्रस्तावित ग्रेड से विघटन और फॉर्मुलेशन अनुकूलता का मूल्यांकन करें।

बैच गणनाएँ

स्वीकृत निर्माण गणना में बताए गए असे आधार और वर्तमान बैच परिणामों का उपयोग करें। लवण या हाइड्रेट द्रव्यमान को समतुल्य सक्रिय मात्रा से अलग रखें।

प्रक्रिया की उपयुक्तता

पूरे फॉर्मूलेशन में अनुकूलता और तैयार उत्पाद की गुणवत्ता सुनिश्चित करें; केवल सामग्री का नाम या असे परिणाम प्रक्रिया की उपयुक्तता सिद्ध नहीं करता।

गुणवत्ता समीक्षा

विनिर्देश में क्या जाँचें

  • सक्रिय घटक, लवण और हाइड्रेशन अवस्था की पहचान
  • असे विधि और गणना का आधार
  • निर्दिष्ट, अनिर्दिष्ट और कुल संबंधित पदार्थ
  • जल या सुखाने पर हानि और अवशिष्ट विलायक
  • प्रक्रिया के अनुरूप कण विशेषताएँ और सूक्ष्मजीव संबंधी आवश्यकताएँ

वर्तमान उत्पाद दस्तावेज़ीकरण

वर्तमान बैच COA, पूर्ण विनिर्देश, SDS और स्थिरता/पुनर्परीक्षण जानकारी माँगें। लक्षित बाज़ार के लिए निर्माता योग्यता और लागू नियामक-सहायक दस्तावेज़ों पर चर्चा करें।

Tadalafil के दस्तावेज़ माँगें
आपूर्ति एवं रख-रखाव

पैकिंग, भंडारण और रखरखाव

पैकिंग और कोटेशन विवरण

कोटेशन में पैक आकार, आंतरिक लाइनर, कंटेनर प्रकार, बैच ट्रेसबिलिटी, मात्रा और डिलीवरी शर्तें सुनिश्चित करें। कोई मानक पैक आकार या स्टॉक उपलब्धता निहित नहीं है।

भंडारण एवं सुरक्षित संचालन

मूल कंटेनर बंद और संदूषण से सुरक्षित रखें। निर्माता की लेबलयुक्त भंडारण शर्तों, पुनर्परीक्षण तिथि और SDS का पालन करें; आवश्यकतानुसार अतिरिक्त प्रकाश या नमी सुरक्षा तय करें।

उत्पाद प्रश्न

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

पूछताछ में क्या शामिल होना चाहिए?

आवश्यक ग्रेड, डोज़ेज़ फॉर्म, विनिर्देश, मात्रा और डिलीवरी स्थान।

क्या विनिर्देश और दस्तावेज़ उपलब्ध हैं?

वर्तमान बैच COA, पूर्ण विनिर्देश, SDS और स्थिरता/पुनर्परीक्षण जानकारी माँगें। लक्षित बाज़ार के लिए निर्माता योग्यता और लागू नियामक-सहायक दस्तावेज़ों पर चर्चा करें।

क्या आपूर्ति किया गया API अपने आप हर डोज़ेज़ फॉर्म के लिए उपयुक्त है?

नहीं। उपयुक्तता प्रस्तावित ग्रेड, अशुद्धि और सूक्ष्मजीव नियंत्रण, निर्धारित प्रशासन मार्ग तथा सत्यापित निर्माण प्रक्रिया पर निर्भर करती है।

तकनीकी सूचना स्रोत

अधिक जानकारी चाहिए?

अधिक उत्पाद विवरण, वर्तमान सीओए, विशिष्टता, पैकिंग और अपनी आवश्यकता के लिए कोटेशन के लिए एसबीएस से संपर्क करें।

विवरण और दस्तावेज़ों के लिए एसबीएस से संपर्क करें